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PRUEBAS ANTIDOPING MULTIPANEL

Chemtrue pruebas antidoping mutipanel
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¿CUANDO APLICAR PRUEBAS ANTIDOPING EN LA EMPRESA?

 

Estudios muestran que un estimado del 65% de todos los accidentes laborales está relacionado con las drogas, así mismo se estima que hasta un 40% de los accidentes en el área de trabajo son causados por los usuarios que usan estas sustancias.

Las empresas suelen implementar medidas para detectar la presencia de una sustancia prohibida a través de pruebas rápidas toxicológicas, tambien llamadas pruebas antidoping.

Permítanos asesorarle y apoyarle con nuestro amplio catálogo de opciones sustentadas en las recomendaciones de COFEPRIS.

Resumen y explicación
Las pruebas Chemtrue® Multi-Panel DOA Cup son inmunoensayos visuales rápidos que se pueden utilizar para la detección simultánea y cualitativa de anfetamina, benzoilecgonina, metanfetamina, Fenciclidina, ácido 11-nor-Δ9-tetrahidrocannabinol-9-carboxílico, benzodiazepinas, Barbitúricos, Buprenorfina, MDMA (Éxtasis), Metadona, Morfina 300, Opiáceos (Morfina/Codeína) 2000, Oxicodona y antidepresivos tricíclicos en orina.

La duración de tiempo.
Después del uso de drogas para las cuales puede ocurrir un resultado positivo depende de varios factores incluyendo la frecuencia de uso, la cantidad de fármaco, la tasa metabólica, la tasa de excreción, la vida media del fármaco, la edad, peso, actividad y dieta del consumidor de drogas. Cada droga es detectada y eliminada por el cuerpo en diferentestarifas. Por favor refiérase a la tabla de abajo:

Advertencias y precauciones
Esta prueba es sólo el primer paso de un proceso de dos pasos para determinar la presencia de drogas de abuso en la orina. Debe consultar a su proveedor de atención médica o remitir todos los resultados "preliminares" producidos por este producto al laboratorio de referencia para obtener un resultado confirmado. El juicio debe ser Se aplica a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando los resultados iniciales son "preliminares".
Recuerde, sin una prueba de confirmación, no puede aceptar ningún resultado positivo preliminar como final. La prueba proporciona únicamente un resultado de detección. No está diseñado para determinar el valor real.
concentración de un fármaco y no debe utilizarse para el análisis definitivo de una muestra.
• Mantenga el dispositivo de prueba en la bolsa sellada hasta su uso. Deseche el dispositivo de prueba si la lámina de la bolsa está rasgado o roto.
• No reutilice el dispositivo y no utilice dispositivos caducados.
Vaso para drogas de abuso de paneles múltiples Chemtrue®

Pruebas de copa DOA de paneles múltiples Chemtrue® con adulteración
La adulteración de muestras de orina puede causar resultados erróneos y los adulterantes pueden interferir con la prueba de detección de drogas y/o destruir las drogas en la orina. La orina más simple y común.
El método de adulteración es diluir la orina con agua. Lejía, Drano, Visine, vinagre, sodio.
El bicarbonato, el nitrito de sodio y el peróxido de hidrógeno son algunos ejemplos de adulterantes utilizados para adulterar la muestra de orina.

 

Pruebas Chemtrue para lo siguiente:
Creatinina (Cr): Prueba de dilución de muestra. La creatinina reacciona con un indicador de creatinina en un condición alcalina para formar un complejo de color marrón violáceo. La intensidad del color es directamente proporcional a la concentración de creatinina.
Nitrito (Ni): Prueba de presencia de nitrito exógeno. El nitrito reacciona con una amina aromática para formar un compuesto de diazonio en un medio ácido que se acopla con un indicador para producir un complejo de color rosa rojo/púrpura.
Glutaraldehído (Gl): Prueba de presencia de aldehído exógeno. En este ensayo, el aldehído
El grupo del glutaraldehído reacciona con un indicador para formar un complejo de color rosa/púrpura.
pH: Prueba de presencia de adulterante ácido/alcalino. La determinación del pH de la muestra de orina.
Se basa en el cambio de color del indicador en diferentes medios ácidos o básicos. Esta prueba se basa en la conocido método de doble indicador de pH que proporciona colores distinguibles en un amplio rango de pH.
Bl: Prueba de presencia de lejía en la orina. La lejía u otros agentes oxidantes reaccionan con un indicador oxidante para formar un complejo de color. Observación de un color azul verdoso, marrón o naranja: indica adulteración con lejía u otros agentes oxidantes.
S.G.: Pruebas de dilución de muestras. La prueba S.G. se basa en el cambio de pKa de ciertos polielectrolitos en relación con la concentración iónica. En presencia de un indicador, los colores cambia de azul oscuro a azul verdoso en orina de baja concentración iónica a verde y amarillo verdoso en orina de mayor concentración iónica.

Recolección y manipulación de muestras
La muestra de orina debe recogerse en un recipiente limpio y seco. La muestra se puede recoger y probado en cualquier momento del día. La orina fresca no requiere ningún manejo o tratamiento previo especial y debe recogerse directamente en el dispositivo de recipiente para medicamentos.
Almacenamiento de orina: Se recomienda analizar inmediatamente la orina fresca recolectada. Fresco
La orina puede almacenarse a temperatura ambiente (25 ºC) hasta por 4 horas o refrigerarse (2-8 ºC) durante hasta 48 horas antes de realizar la prueba. Deben traerse muestras que hayan sido refrigeradas a temperatura ambiente antes de realizar la prueba. Nota: Las muestras de orina y todos los materiales que lleguen el contacto con ellos debe manipularse y eliminarse como si fuera capaz de transmitir infecciones.
Evite el contacto con la piel usando guantes y vestimenta de laboratorio adecuada.


Procedimiento de prueba
IMPORTANTE: El dispositivo de prueba debe llevarse a temperatura ambiente (15-30 ºC) antes de realizar la prueba.
No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el ensayo. Retire el dispositivo de prueba del estuche sellado bolsa y úsela lo antes posible.
1. Retire la tapa del recipiente para medicamentos del dispositivo de prueba.
2. Recoja la muestra de orina directamente en el vaso de prueba de drogas. Por favor asegúrese de que sea suficiente
Se recolecta una muestra de orina fresca y cumple con el nivel mínimo de muestra como se indica en el costado.
de la Copa de Detección de Drogas.
3. Vuelva a girar la tapa y coloque la taza sobre una superficie plana no absorbente. Inicia el cronómetro y espera.
para que aparezcan las líneas de color.
4. Retire la etiqueta despegable.
5. El resultado(s) se debe leer a los 5 minutos y no tirar la orina. La orina utilizada puede ser
necesario para las pruebas de confirmación. No interprete los resultados después de 8 minutos.
Los resultados positivos de la prueba deben confirmarse mediante otro método de prueba.
*Para las pruebas de adulteración, el tiempo de lectura adecuado es fundamental para obtener resultados óptimos.
Nota: Todas las áreas de reactivos se pueden leer entre 1 y 2 minutos para detectar orina positiva de
orina negativa. Los cambios de color después de 2 minutos no tienen valor.

Interpretación de resultados
Tenga en cuenta: No se atribuye ningún significado a la intensidad o el ancho del color de la línea. Cualquier evidencia de una línea debe considerarse una línea. Cada tira reactiva se lee de forma individual e independiente el uno del otro. Se recomienda que las muestras con resultados cuestionables o preliminares los positivos deben confirmarse con un método más específico (GC/MS).


RESULTADOS NEGATIVOS:
Aparece una línea de color en la región de control (C) y una línea de color en la región de prueba (T).
Este resultado negativo indica que la concentración del fármaco en la muestra de orina está por debajo del niveles de corte designados para la droga analizada. La intensidad del color de la línea del medicamento puede sermás débil o más fuerte que el de la línea de control.

RESULTADOS POSTIVOS PRELIMINARES:
Aparece una línea de color en la región de control . La ausencia de una línea de color en la prueba la región  indica un resultado positivo.

RESULTADOS NO VÁLIDOS:
No aparece ninguna línea en la región de control. Bajo ninguna circunstancia se debe tomar una muestra positiva identificado hasta que se forme la línea de control  en el área de visualización. Si la línea de control no forma, el resultado de la prueba no es concluyente y el ensayo debe repetirse con un dispositivo nuevo.

Limitaciones del procedimiento
• El ensayo está diseñado para usarse únicamente con orina humana.
• Un resultado positivo en cualquiera de las pruebas indica sólo la presencia de un fármaco/metabolito y no indica ni mide la intoxicación.
• Existe la posibilidad de que sustancias interfieran con la prueba y provoquen resultados falsos. Ver ESPECIFICIDAD para listas de sustancias que producirán resultados positivos o que no interferir con el desempeño de la prueba.
• Si se encuentra un fármaco/metabolito presente en la muestra de orina, el ensayo no indica frecuencia del consumo de drogas o distinguir entre drogas de abuso y ciertos alimentos y medicamentos.